Modifikasi Kelarutan Obat BCS Kelas II Piroksikam Melalui Sistem Kokristal Menggunakan Koformer Hidrofilik
DOI:
https://doi.org/10.64465/jkfn.v1i1.1Keywords:
BCS, Kelarutan, Kokristal, Obat, PiroksikamAbstract
Kelarutan merupakan salah satu parameter penting untuk mencapai konsentrasi terapetik obat dalam sirkulasi sistemik sehingga dapat menghasilkan respon farmakologis yang diinginkan. Banyak obat yang memiliki kelarutan buruk di dalam air. Obat dengan kelarutan rendah adalah masalah utama yang dihadapi dalam pengembangan formulasi obat baru. Lebih dari 40% senyawa baru yang dikembangkan di industri farmasi memiliki kelarutan yang buruk dalam air. Piroksikam merupakan salah satu antiinflamasi non steroid yang digunakan untuk terapi penyakit inflamasi sendi seperti arthritis rheumatoid dan osteoarthritis. Piroksikam merupakan obat dengan dosis kecil (10-20 mg/hari) dan termasuk Biopharmaceutics Classification System (BCS) kelas II yang memiliki kelarutan rendah dalam air. Tujuan penelitian ini ialah meningkatkan kelarutan piroksikam melalui modifikasi fisikadengan sistem kokristal. Kokristal didesain dengan mengadopsi metode penguapan pelarut pada komposisi equimol (piroksikam dengan nikotinamid pada rasio molar 1:1). Karakterisasi yang dilakukan pada sistem penghantaran obat ini adalah uji titik lebur dan Fourier Transform Infrared(FTIR). Hasil penelitian menunjukkan bahwamodifikasi fisika yang telah dilakukan diketahui telah mengubah karakteristik piroksikam meliputi turunnya titik lebur serta bergesernya spektrum serapan gugus kimianya.
Downloads
References
Bhalani, D. V., Nutan, B., Kumar, A., & Singh Chandel, A. K. (2022). Bioavailability enhancement techniques for poorly aqueous soluble drugs and therapeutics. Biomedicines. 10(9). 2055.
Chaudhary, A., Nagaich, U., Gulati, N., Sharma, V. K., Khosa, R. L., & Partapur, M. U. (2012). Enhancement of solubilization and bioavailability of poorly soluble drugs by physical and chemical modifications: A recent review. J Adv Pharm Educ Res. 2(1). 32-67.
Chavda, H. V., Patel, C., & Anand, I. (2010). Biopharmaceutics classification system. Systematic reviews in pharmacy. 1(1). 62.
Gozali, D. Husein, H., Bahti, B., Sundani, N., Soewandhi., dan Abdassah, M. (2014). Pembentukan Kokristal Antara Kalium Atorvastatin dengan Isonikotinamid dan Karakterisasinya. Jurnal Sains Materi Indonesia. 15(2). 103-110.
Hennemann, M., Gastl, M., & Becker, T. (2021). Influence of particle size uniformity on the filter cake resistance of physically and chemically modified fine particles. Separation and Purification Technology. 272. 118-966.
Jayasankar, A., Somwangthanaroj, A., Shao, Z. J., & Rodríguez-Hornedo, N. (2006). Cocrystal formation during cogrinding and storage is mediated by amorphous phase. Pharmaceutical Research, 23(10),2381–2392. https://doi.org/10.1007/s11095-0069110-6.
Kapre, S., Palakurthi, S. S., Jain, A., & Palakurthi, S. (2024). DES-igning the future of drug delivery: A journey from fundamentals to drug delivery applications. Journal of Molecular Liquids. 124-517.
Karimi, J. M., Padrela, L., Walker, G. M., & Croker, D. M. (2018). Creating cocrystals: A review of pharmaceutical cocrystal preparation routes and applications. Crystal Growth & Design. 18(10). 6370-6387.
Kimoto, K., Yamamoto, M., Karashima, M., Hohokabe, M., Takeda, J., Yamamoto, K., & Ikeda, Y. (2020). Pharmaceutical cocrystal development of TAK-020 with enhanced oral absorption. Crystals. 10(3). 211.
McNamara, D. P., Childs, S. L., Giordano, J., Iarriccio, A., Cassidy, J., Shet, M. S., Mannion, R., O’Donnell, E., & Park, A. (2006). Use of a glutaric acid cocrystal to improve oral bioavailability of a low solubilityAPI. Pharmaceutical Research. 23(8). 1888–1897. https://doi.org/10.1007/s11095-0069032-3.
Patil, H., Vemula, S. K., Narala, S., Lakkala, P., Munnangi, S. R., Narala, N., & Repka, M. A. (2024). Hot-melt extrusion: from theory to application in pharmaceutical formulation-where are we now? AAPS PharmSciTech. 25(2). 37.
Shohin, I. E., Kulinich, J. I., Ramenskaya, G. V., Abrahamsson, B., Kopp, S., Langguth, P., & Dressman, J. B. (2014). Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: piroxicam. Journal of pharmaceutical sciences. 103(2). 367-377.
Zaini E., Halim A.., S. N. Soewandhi dan D. Setiawan. (2011). Peningkatan Laju Pelarutan Trimetoprim Melalui Metode Ko-Kristalisasi Dengan Nikotinamida. Jurnal Farmasi Indonesia. 5(4). 205-212.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2025 Mar'atus Sholikhah, Sarmadi
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.
